На Тернопільщині з важким недугом бореться маленький Максимко Антонишин. У хлопчика медики діагностували рідкісне генетичне захворювання СМА – спінально-м’язова атрофія. Врятувати дитину можна. Для цього потрібен всього один укол, вартість якого 2,3 мільйони доларів.
Батьки хлопчика разом з небайдужими людьми щодня роблять максимально усе для того, аби необхідні для придбання медичного препарату гроші були зібрані.
На щастя, один із благодійників зголосився подвоїти зібрану за добу, 17 вересня, суму коштів. Тож важливо, аби ця цифра на момент подвоєння була максимально великою.
Батьки Максимка слізно просять усіх, хто має можливість допомогти, зробити це. Адже час, відведений для введення уколу, спливає. Хлопчик має отримати його до двох років, сьогодні йому уже 1 рік і 9 місяців.
“Ви наша надія. Допоможіть врятувати рідну кровиночку. Разом ми сила. Врятуємо дитину! Максимчик не сидить, не ходить, не перевертається на животик. Такі дітки поступово стають заручниками власного тіла. А лікування існує, воно є. Ціна лише його захмарна”, – звертаються до всіх небайдужих батьки хлопчика.
Зазначимо, що укол Zolgensma можна виграти у благодійному розіграші, які проводять іноземні країни. Щасливий білет у долі вже виграли двоє діток з Тернопільщини, у яких також діагностували СМА – це Арсенко Борис та Марчик Юрків. Детальніше: На Тернопільщині ще одна дитина зі СМА отримала життєвонеобхідний укол за 2 мільйони доларів
Читайте також: “Хочеться кричати на весь світ”: батьки Арсенка Бориса зупинили збір коштів для порятунку сина (Відео)
Реквізити для допомоги:
ДЛЯ ЖИТЕЛІВ УКРАЇНИ!!!
ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!!
На території Великої Британії отримувач допомоги для Максима:
https://www.facebook.com/donate/218071923309425/
