"Серце розривається. Очі сина повні страху, а вдіяти нічого не можу": тернополянка благає про допомогу

“Моє серце розривається від болю”, – каже мама півторарічного Максимка Антонишина з Тернополя пані Юлія. Жінка розповідає, що сьогодні життя її єдиного синочка складається із постійних візитів до лікарів, щоденних уколів та прийому таблеток.

Максимко Антонишин бореться із рідкісною недугою – СМА. Про страшну хворобу сина батьки дізналися, коли йому було 10 місяців. Сьогодні малюку 1 рік 7 місяців. Дитина не може самостійно ні сидіти, ні тим більше ходити. Володимир та Юлія Антонишини не можуть словами описати й частини того, що відчувають. Вони знають, порятунок для їхнього малюка є, але чи вдасться їм скористатися цією можливістю – залежить лише від благодійників.

“Щодня Максимко змушений приймати різні таблетки, отримувати уколи та проходити масажі, а ще здачі цілої купи аналізів. І от чергова лабораторія. Знову бачу страх в маленьких карих оченятах. Знову просить захисту. Моє серце розривається від болю, та вдіяти нічого не можу. Коли ж це все закінчиться? Де взяти сили це пережити?”, – бідкається мама Юлія Антонишин.

Куди тільки не зверталися батьки Максимчика, аби якомога швидше зібрати необхідну суму грошей. Організовували вони також і ярмарки та аукціони. У Тернополі на підтримку хлопчика навіть запрацювала благодійна крамниця. Та коштів й досі не вдалося зібрати.

Читайте також: У Тернополі на підтримку Максимка Антонишина запрацювала благодійна крамниця (Наживо)

Лише синова посмішка і підтримка благодійників не дають впасти у відчай, змушують взяти себе в руки і йти вперед, – зізнаються Володимир та Юлія Антонишини.

“Ви наша надія. Допоможіть врятувати рідну кровиночку. Разом ми сила. Врятуємо дитину! Максимчик не сидить, не ходить, не перевертається на животик. Такі дітки поступово стають заручниками власного тіла. А лікування існує, воно є. Ціна лише його захмарна”, – звертаються до всіх небайдужих батьки хлопчика.

Аби врятувати Максимка Антонишина, йому потрібно терміново ввести укол, вартість якого 2,3 мільйони доларів. Препарат зупиняє прогресування хвороби і дітки зі СМА починають жити повноцінно.

Зазначимо, що укол Zolgensma можна виграти у благодійному розіграші, які проводять іноземні країни. Щасливий білет у долі вже виграли двоє діток з Тернопільщини, у яких також діагностували СМА – це Арсенко Борис та Марчиків Юрків. Детальніше: На Тернопільщині ще одна дитина зі СМА отримала життєвонеобхідний укол за 2 мільйони доларів

Читайте також: “Хочеться кричати на весь світ”: батьки Арсенка Бориса зупинили збір коштів для порятунку сина (Відео)

Реквізити для допомоги:

КРИПТО-ГАМАНЕЦЬ