Спінально-м’язова атрофія – рідкісне генетичне захворювання, яке випало на долю 1-річного Максимка Антонишина з Тернополя. Хвороба руйнує організм дитини, прогресує щодня. Лік йде на хвилини. Врятувати дитину можна. Для цього потрібні дороговартісні медичні препарати.
Про страшну хворобу сина батьки дізналися, коли Максимчику було 10 місяців. Сьогодні малюку 1 рік 3 місяці. Дитина не може самостійно ні сидіти, ні тим більше ходити. Володимир та Юлія Антонишини не можуть словами описати й частини того, що відчувають. Вони знають, порятунок для їхнього малюка є, але чи вдасться їм скористатися цією можливістю – залежить лише від благодійників.
“Він мав би вже сидіти самостійно, він мав би вже ходити самостійно. Але спинка у нього не тримається, він постійно згорблений, бо м’язи не функціонують так як треба. Коли ми дізналися, то почали одразу шукати шляхи порятунку. Тоді нам було запропоновано укол. Сьогодні тактика лікування дещо змінилася, оскільки назбирати кошти на укол нам поки не вдалося”, – розповідає мама Максимка Юлія Антонишин.
Нагадаємо, місяць тому аби врятувати Максимка, був оголошений збір коштів для купівлі укола, вартістю 2,3 мільйони доларів США. Сума виявилася настільки непідйомною для звичайної української родини, що батьки хлопчика вимушені були шукати водночас й інших вартіантів. На щастя, на допомогу батькам прийшла одна із закордонних компаній. На сьогодні збір коштів не припиняється, проте змінено препарат, на купівлю якого будуть спрямовані гроші благодійників.
“Сьогодні Максимко приймає препарат, вартість одного флакона якого складає 13 тисяч доларів. Бутилочки вистачає на місяць. З часом, коли малюк підросте, дозу потрібно буде збільшувати. Відтак, лікування дитини цим препаратом вартуватиме понад 300 тисяч доларів США на рік. До того ж, цей сироп потрібно приймати щодня та пожєттєво.
За попередньою інформацією, яку ми маємо, той укол, на який було оголошено збір на самому початку, міг би вирішити проблему назавжди. Та він для нас доступний поки хіба що у мріях. Тому сьогодні ми, аби не втрачати час і бодай якось зупинити прогресування хвороби, погодилися на допомогу від закордонної компанії. Необходиться, звісно, й без допомоги небайдужих людей. Ми не можемо сидіти і просто дивитися, як згасає наш син. Використовуємо ті можливості, які є. Сироп стримує захворювання. За два тижні, що Максимко приймає цей препарат, ми не помітили жодного погіршення”, – додає пані Юлія.
Поки що мрія про укол за 2,3 мільйьони доларів США для сім’ї Антонишин залишається тільки мрією. Сьогодні мама і тато Максимка сподіваються на те, що небайдужі люди допоможуть їм зі збором коштів на той препарат, який їхній син має змогу приймати вже і негайно і не чекати. Так хоча б, принаймні, захворювання вдається стримувати.
Якщо Ви маєте можливість допомогти родині зі збором коштів на лікування Максимка Антонишина – використайте її сповна. Важлива кожна гривня.
ДЛЯ ЖИТЕЛІВ УКРАЇНИ!!!
ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!!
На території Великої Британії отримувач допомоги для Максима:
https://www.facebook.com/donate/218071923309425/
