Спінально-м’язова атрофія – рідкісне генетичне захворювання, яке випало на долю 1-річного Максимка Антонишина з Тернополя. Хвороба руйнує організм дитини, та порятунок є – це укол, вартістю 2,3 мільйони доларів США.
Про страшну хворобу сина батьки дізналися, коли Максимчику було 10 місяців. Сьогодні малюку 1 рік 2 місяці. Він не може ані сидіти, ані тим більше ходити. Дитина всілякими способами намагається це зробити та, на жаль…
Мама хлопчика Юлія Антонишин каже, хвороба прогресує щодня, тому зібрати кошти на рятівний укол потрібно якомога швидше.
“Він мав би вже сидіти самостійно, він мав би вже ходити самостійно. Але спинка у нього не тримається, він постійно згорблений, бо м’язи не функціонують так як треба. Потрібен препарат генної терапії – Золгенсма. Він може врятувати Максимчика. Та ціна ліків дуже висока – 2,3 мільйони доларів. Тому просимо допомоги у небайдужих”, – каже Юлія Антонишин.
MONOBANK 4441114423099561 АНТОНИШИН ВОЛОДИМИР МИКОЛАЙОВИЧ (Тато)
ПРИВАТБАНК 5168757332535584АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (Мама
АЛЬФА-БАНК5355571108937020АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (Мама)
ДЛЯ ЖИТЕЛІВ ІНШИХ КРАЇН!!!
ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)(USD) 4149499146292949IBAN:UA263052990000026209894706080ANTONYSHYN VOLODYMYR (Тато)
ПРИВАТБАНК (ДОЛАРОВА)(USD)5168745102886956IBAN:UA293052990000026201895250856ANTONYSHYN YULIIA (Мама)
ПРИВАТБАНК (ЄВРО)(EUR) 4149499146292931IBAN:UA343052990000026204894706397ANTONYSHYN VOLODYMYR (Тато)
Читайте також: Обітниця Богу, яка подарувала дітям Любов: неймовірна історія подружжя з Тернопільщини
